DEJAME TU HISTORIA O TU COMENTARIO ASI PODRE AYUDAR Y AYUDARTE
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Comentarios: 31
  • #31

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  • #30

    Steven Jeffery (viernes, 07 julio 2017 18:00)

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  • #29

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  • #28

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  • #27

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  • #26

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  • #25

    Bernard Correy (martes, 09 mayo 2017 19:56)

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  • #24

    Johnson Hatton (lunes, 27 marzo 2017 09:52)

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  • #23

    MIRACLE (lunes, 06 febrero 2017 08:04)

    Tengo mi tarjeta de cajero automático suprimida ya programado para retirar el máximo de $ 5,000 al día durante un máximo de 20 días. yo soy tan contento con esto porque yo tengo la mía la semana pasada y lo he utilizado para obtener $ 104.000. Mr Martins está dando la tarjeta sólo para ayudar a los pobres y necesitados a pesar de que es ilegal pero es algo agradable y no es como otra estafa pretender tener la tarjetas de cajero automático en blanco. Y nadie se ve atrapado cuando se utiliza la tarjeta. Obtenga el suyo hoy. Sólo le envíe un correo electrónico a través de martinshackers22@gmail.com

  • #22

    johnnyguru (sábado, 21 enero 2017 19:20)

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  • #21

    lucas mario (lunes, 21 diciembre 2015 14:22)



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  • #20

    Gabriella (lunes, 04 agosto 2014 20:51)

    Gracias.....

  • #19

    carmen nieto mesa (lunes, 24 junio 2013 11:33)

    somos padres de un niño que tiene 11 años,tambien con moebius secundario a un infarto cerebral intrauterino,nos gustaría tener contacto con ustedes para traspasarnos nuestras experiencias. nuestro hijo se llama Marcelo Patricio Cordero Nieto somos de San Felipe V región,nuestros nombres son Marcelo y Carmen.Los felicitamos por ser elegidos para tener un angelito en sus vidas al igual que nosotros.

  • #18

    Juicer Reviews (martes, 16 abril 2013 22:17)

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  • #17

    Maricela (sábado, 05 enero 2013 22:47)

    Hola buena noche, antes que nada quiero agradecerles por compartir su experiencia,pues es de mucha ayuda a nosotros que tenemos nuestros pequeños moebius, tengo una nena hermosa de 6 meses, es una gran guerrera pues a superado diversos obstaculos que Dios y la vida nos ha puesto, Benjamin es un lindisimo guerrero de vida, comparti esta pagina por mi face espero no les moleste, http://www.facebook.com/tinnkerbell91 es mi face, que Dios los siga bendiciendo y claro que nada es imposible, muchas veces Dios nos da bastantes pruebas a superar para mostrarnos de que tan inteligentes y valientes podems llegar a ser. un fuerte abrazo.. Saludos desde mexico

  • #16

    papa de benjamin (miércoles, 07 noviembre 2012 13:37)

    queria experesar todo mi amor y cariño que siento hacia mi hijo regalon es la alegria mas grande que tiene papito, verlo todos los dias y ver que esta mejor,no tiene precio, que aquellas noches despierto junto a el y pidiendo a diosito que me de vida y salud para verlo algun dia convertido en una gran persona y que nunca quede solito porque nadie lo cuidara como sus padres. si solo de pensar en el el corazon se me agranda de alegria y los ojos se me inundan de lagrimas, es mi hijo es mi tesoro..... te amo campeon

  • #15

    Pamela (miércoles, 26 septiembre 2012 23:44)

    Hola....primero q todo es maravillosa la historia de tu hijo, es un niño muy hermoso y te agradezco el compartir tu experiencia.Te cuento yo tengo a mi pequeñito de 6 meses x cumplir q tiene sd. de moebius a demas de pie bot derecho y mi bb gracias a Dios no ha tenido problemas de alimentacion, èl desde el 7tmo dia de nacido comenzo a alimentarse por mamadera hasta como las 3 semanas de nacido q luego comenzo a tomar pecho, me costo mucho al principio el q me mamara pero pudo hacerlo, claro q siempre dandole mamandera igual ya q es muy comilon, y tuve ese privilegio de amantarlo hasta los 4 meses y medio....ahora de apoco le estoy dando el almuerzo siempre cuidando y vigilando q no se vaya a atorar ni nada de eso, llevo 3 dias ya dandole de comer y aunque al principio me lo devolvia todo porq no sabe como tragarla, pero ya de apoco me a ido comiendose casi todo lo q le doy, pero bueno me gustaria poder tener contacto contigo para compartir experiencias y contarte mas sobre mi bb hermoso.

    Un beso gigante para el Benja y un abrazo a la distancia para uds. por todo lo q han echo por èl y seguiran haciendo.
    pamevalo@gmail.com qta.normal chile

  • #14

    MARCELA DUQUE (jueves, 08 septiembre 2011 11:09)

    HOLA SOY MARCELA Y TENGO UNA BEBE DE TRES AÑOS Y MEDIO CON ESTE SINDROME DE VERDAD GRACIAS POR CONTARNOS TU EXPERIENCIA QUE YO SE QUE NOS SIRVE DE ANIMO A MUCHOS A SALIR ADELANTE QUE DIOS TE SIGA BENDICIENDO POR TODO ESTO MI CORREO ES michelynicol@yahoo.es yo soy DE MEDELLIN COLOMBIA.... INFINITAS GRACIAS

  • #13

    carol (viernes, 07 enero 2011 08:54)

    hola mi nombre es carol, tengo un bebito de 3 meses se llama santiago y padece de moebius, ha sido bien dificil tomando en cuenta que recien estoy empezando, acabo de traerlo a la casa despues de estar sus 3 meses de vida en la clinica.el tiene traqueostomia y gastro.a parte tiene paralisis bilateral de cuerdas vocales lo cual ha sido una angustia continua ya que no se si esa paralisis es a nivel central o de ls laringe, me dicen que solo debo esperar.
    los potenciales visuales salieron malos y tbn decia lo mismo que tu, mudo y ciego es demasiado cruel, cuesta evaluar la vision en el, a veces creo que ve a veces no. solo debo esperar que este mas grande para repetir el examen.
    ojala me puedan orientar en lo que sea, me gustaria hablar con mas personas en esta situacion, ayuda bastante ya que uno se siente muy solo en esto.
    bueno me gusto conocer la historia de benja, me emocione mucho, y a pesar de todos lo dificil que ha sido siento que dios me envio una bendicion de hijo

    saludos a todos, mi mail por si alguien me quiere contactar es karol.frutos@gmail.com

  • #12

    Francisca (miércoles, 24 noviembre 2010 12:41)

    Hola ...
    Me llamo Francisca, mi hija se llama ,Àgatha y tiene el sindrome de moebius. Al igual que tu benjamin mi hija es hipotonica. y al tener 6 meses todavia no puede afirmar su cabesita.
    Bueno mas que hablarte a ti benjamin quiero hablarle a tu mama, Yo al igual que ella estamos teniendo vidas increibles al tener hijos como ustedes. Pero en momentos se que e3sto se hace insostenible por que es una responsabilidad muy grande el sacar niños a adelante con tantos problemas y sobre todo siendo madres no muy maduras.
    A ti mama y para de benjamin les tiro muchas fuerzas y vibras al igual como yo me las tiro a mi misma.
    Demandan mucho gasto, tiempo.
    Mi unico deseo es poder fundar el sindrome de moebius y poder buscar patrocinadores para nuestros gastos. Mi hija tambien ocupa jeringas sondas de aspiracion gasa suero fisiologico etc.
    espero que ustedes como familia respondan y si conocen mas familias que tengan un hijo con este sindrome diganle y unamonos.

    francisca_maipu@yahoo.com ese es mi correo soy de chile santiago maipu
    Les dejo muchas bendiciones y buenas vibras

  • #11

    soy benjamin (moebius ) (martes, 23 noviembre 2010 14:21)

    Deseo que estemos en la conciencia de cada persona no en quienes estan cerca de nosotros, la familia los amigos son quienes nos adoran , llegar a mas fronteras donde aun somos niños inciertos, ho simplemente aun no existimos.
    quiero que seamos aceptados en cualquier lugar del mundo
    quiero unir fuerzas para demostrar nuestros talentos y dar animo a aquellos que se rinden ante cosas insignificantes quiero hacer a el Moebius un ejemplo de vida, de tenacidad ,de lucha ,de superación
    “ayúdame a poner a sus hijos hijos como ejemplo para cualquier persona , para cualquier enfermedad por difícil que se vea siempre hay salida.
    yo, tu bebe y muchos lo han demostrado. Somos Moebius un ejemplo.

    soy el orgullo mas grande de mis padres. ...

  • #10

    hanny (lunes, 22 noviembre 2010 16:27)

    Unamos fuerzas por nuestros niños
    para que sean aceptados en cualquier para te del mundo y demostrar que siendo pequeñitos son luchadores,
    que se puede salir adelante.
    Yo al igual que tu me siento orgullosa de estos preciosos niños y doy gracias a dios por ser previligiada con una nieta con este sindrome de Moebius.
    Vamos luchemos por nuestros niños.
    Y podamos juntarnos,
    Bello seria realizar una reunion de niños Moebis de Santiago de Chile

    Nosotros somos de Santiago - Maipu
    mi correo es Hanny_251@hotmail.com

  • #9

    ginna (domingo, 21 noviembre 2010 15:35)

    HOLA QUE HISTORIA TAN HERMOSA Y DE TAN GRAN SUPERACIÒN YO TENGO UN NIÑO CON EL SINDROME ES HERMOSO TIENE 2 AÑOS Y YA ESTA APUNTO DE CAMINAR, QUICIERA Q COMPARTIERAMOS HISTORIAS.
    ginney88@hotmail.com

  • #8

    Hanny (domingo, 21 noviembre 2010 14:00)

    Hola buscando informacion sobre este sindrome desconocido he llegado a esta preciosa pagina de Benjamin.Mi nieta nacio con el sindrome de moebius al principio no sabiamos que le pasaba a la bebe pero nos dijeron que era leve su sindrome ella tiene 5 meses es una preciosa niña y muy luchadora.
    Tenemos mucha fe que saldra adelante
    que ira superando todos los obstaculos despues de leerlos mas fuerzas aun para sacar a nuestra pequeña adelante y se que lo lograremos con todo el amor que le tenemos.muchos cariños para Benjamin es un verdadero luchador.
    dejo mi correo para contactarnos.
    Tu experiencia nos puede ayudar mucho ya que estamos recien empezando este largo camino.

  • #7

    marlen romina y erick (domingo, 14 noviembre 2010 12:45)

    hola me gustaría saber como puedo ayudar en algo alguna familia de Chile gracias a dios tengo dos hijos hermosos y sanitos nos los sobra pero podemos ayudar en algo económicamente que se yo me pongo a su disponibilidad paños eches que se yo

  • #6

    giovanna (jueves, 24 junio 2010 13:56)

    QUE EMOCIONANTE ES VER LA HISTORIA DE BENJAMIN, MAS AUN POR QUE SE DE MUY CERCA LO QUE ES EL MOEBIUS....MI HIJA SE LLAMA CARLA HOY TIENE 8 AÑITOS Y TAMBIEN TIENE EL SINDROME DE MOEBIUS.... AL PRINCIPIO FUE MUY DIFICIL POR QUE NADIE ME SABIA DECIR DE QUE TRATABA REALMENTE LA ENFERMEDAD , ME DABAN LOS PEORES DIAGNOSTICOS, PERO LAS FUERZAS NUNCA DECAYERON POR EL CONTRARIO CADA AVANCE EN MI HIJA ERA LA GLORIA PARA MI Y MI MARIDO...COSTO MUCHO PERO SALIMOS ADELANTE.... HOY MI CARLITA VA A UN COLEGIO NORMAL, VA EN TERCERO BASICO, SUS NOTAS SON EXELENTES , TIENE MUCHAS AMISTADES.... Y MIS METAS PARA EL FUTURO SON QUE ELLA SE FELIZ.... SOLO ESO!!!!!!!!! FELICIDADES A LOS PAPITOS DE BENJAMIN SE LO DURO QUE FUE, COMO TAMBIEN SE LO FELIZ QUE ES PARA UNO COMO PAPA DARLE LO MEJOR A NUESTROS HIJOS.....ALGUIEN ME DIJO QUE A NOSOTROS DIOS NOS HABIA ELEGIDO PARA DARNOS UNOS ANGELITOS,...HOY ESTOY CONVENCIDA DE ESO.

  • #5

    CECILIA CASTRO (SANTIAGO-CHILE) (martes, 11 mayo 2010 21:16)

    REALMENTE EL CONOCER A BENJAMÍN ME HA DADO UNA ALEGRÍA INMENSA. SABER QUE DESPUÉS DE TANTO TIEMPO PUEDA LOGRAR HABLAR, CORRER, SALTAR, CANTAR, ETC. ES UN VERDADERO MILAGRO.
    HOY ESTUVE CON ÉL Y MARIBEL, SU MADRE... UNA GRAN MADRE, QUE JUNTO A SU ESPOSO CARLOS HAN SIDO CONSTANTES Y MUY PERSEVERANTES.
    LA NOS DICE EN SALMO 37;4 Y 5: "DELÉITATE ASIMISMO EN EL SEÑOR Y ÉL TE CONCEDERÁ LAS PETICIONES DE TU CORAZÓN. ENCOMIENDA AL SEÑOR TU CAMINO, Y CONFÍA EN ÉL, Y ÉL HARÁ".
    Y EN FILIPENSES 4:13 Y 19 DICE: "TODO LO PUEDO EN CRISTO QUE ME FORTALECE... MI DIOS PUES SUPLIRÁ TODO LO QUE OS FALTE EN CRISTO JESÚS, SEÑOR NUESTRO".
    CARLOS Y MARIBEL, SIGAN ADELANTE Y NO DESMAYEN, PORQUE A SU LADO ESTÁ EL DIOS TODOPODEROSO, QUE NO LES DEJARÁ NUNCA. Y A BENJITA UN ABRAZO GIGANTE.

  • #4

    Gabriela Valderrama Carrasco (lunes, 12 abril 2010 16:28)

    Que hermosa historia de perseverancia, al igual que otro de los comentarios me es preciso darte laas gracias por compartir la historia de Benjamin, quien a sus cortos 4 años ha vivido mas que mucho de nosotros. Confio en Dios que te siga entregando la entereza para seguir luchando por tu pequeño como lo has hecho hasta ahora.

  • #3

    Erika (lunes, 05 abril 2010 14:44)

    Hola soy Erika de Colombia, tengo 16 años y curso decimo grado, estoy en una escuela de modelaje y estoy creando una fundacion en Colombia, me encantaria que me contactaran para ayudar en lo que me sea posible. UN BESO Y UN ABRAZO DESDE COLOMBIA

  • #2

    Rafael Moreno Gómez (domingo, 04 abril 2010 18:05)

    Maribel, solo quiero darte las gracias.

    Gracias por compartir tu historia y porque estás convencida de que de esta forma nos podremos ayudar los unos a los otros.
    Gracias por luchar para conseguir lo mejor para tu hijo, y para que sea tratado como uno más.
    Gracias por presentarnos a Benjamín. Como sabes, Rafa y Benja tienen muchas cosas en común, pero la más importante...afán de superación.
    Al leer tu historia nos hemos visto reflejados. Nosotros somos muy pequeños aún -solo tenemos un añito- y estamos pasando, ahora, por muchas cosas que ya habéis superado. El camino es largo y seguro que no será fácil, tu ya lo sabes.
    Cuando seamos mayores queremos ser como Benja.
    ¡Gracias!

  • #1

    JORENGI ACOSTA (lunes, 29 marzo 2010 23:02)

    HOLA SOY DE VENEZUELA TENGO UNA BEBA HERMOSA CON MOEBIUS SE LLAMA CAMERON NIKOLLE TIENE 16 MESE DE EDAD ME GUSTARIA QUE COMPARTIERAMOS LAS VIVENCIAS QUEE TENEMOS CON NUESTROS HIJOS ALLI ESTA MI EMAIL

NUESTRO CORREO INTERNO ES: BENJAMINKACERE@HOTMAIL.COM

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